RICERCA

Leggi di eredità indipendente di segni. Le leggi di Mendel. genetica

Come risultato dei ricercatori ricercatori K. Correns, G. de Vries, E. Chermak nel 1900 le leggi della genetica furono "riscoperte", formulate già nel 1865 dal fondatore della scienza dell'ereditarietà, Gregor Mendel. Nei suoi esperimenti, il naturalista applicò un metodo ibrido, grazie al quale furono formulati i principi di ereditarietà dei caratteri e alcune proprietà degli organismi. In questo articolo, considereremo le principali leggi della trasmissione ereditaria studiate da un genetista.

leggi dell'ereditarietà indipendente dei tratti

G. Mendel e la sua ricerca

L'uso del metodo ibrido consentitoscienziato per stabilire una serie di leggi, successivamente chiamate le leggi di Mendel. Ad esempio, ha formulato la regola dell'uniformità degli ibridi di prima generazione (la prima legge di Mendel). Indicò il fatto della manifestazione negli ibridi F1 solo un tratto controllatogene dominante Quindi, quando si incrociano le piante di pisello, le cui varietà differiscono nel colore del seme (giallo e verde), tutti gli ibridi della prima generazione avevano solo il colore del seme giallo. Inoltre, tutti questi individui avevano anche lo stesso genotipo (erano eterozigoti).

Legge sulla divisione

Continuando a incrociare tra loro individui presi da ibridi di prima generazione, Mendel ha ricevuto in F2 segni di divisione. In altre parole, fenotipicamente piante identificato con alleli recessivi della funzione di verifica (colore verde di semi) nella quantità di un terzo di tutti gli ibridi. Così, l'indipendenza statutaria di eredità ha consentito Mendel tracciato il meccanismo di trasmissione, come i geni dominanti e recessivi in ​​diverse generazioni di ibridi.

 tipi di ereditarietà

Di- e polybreeding

Nei seguenti esperimenti, Mendel si complicòcondizioni della loro condotta. Ora, per l'attraversamento, sono state prese piante che differiscono sia in due che in un grande numero di coppie di tratti alternativi. Lo scienziato ha tracciato i principi di ereditarietà dei geni dominanti e recessivi e ottenuto risultati di taglio che possono essere rappresentati dalla formula generale (3: 1)ndove n è il numero di coppie di tratti alternativi che distinguono gli individui genitori. Quindi, per l'ibridazione ibrida, il fenotipo che si scinde negli ibridi di seconda generazione sarà simile a: (3: 1)2= 9: 6: 1 o 9: 3: 3: 1. Cioè, negli ibridi di seconda generazione, si possono osservare quattro tipi di fenotipi: piante con giallo liscio (9/16 parti), con giallo rugoso (3/16), verde liscio (3/16) e rugoso verde semi (1/16 parte ). Così, le leggi dell'ereditarietà indipendente dei personaggi ricevettero la loro conferma matematica, e il passaggio del polyhybrid fu considerato come più monoibrido - "sovrapposti" l'un l'altro.

Tipi di ereditarietà

Esistono diversi tipi di trasmissione in genetica.tratti e proprietà da genitori a figli. Il criterio principale qui è la forma di controllo del tratto, effettuata da un gene - ereditarietà monogenica, o più - ereditarietà poligenico. In precedenza, abbiamo considerato le leggi dell'ereditarietà indipendente dei tratti per mono e ibridi, vale a dire la prima, la seconda e la terza legge di Mendel. Ora consideriamo una forma come l'ereditarietà concatenata. La sua base teorica è la teoria di Thomas Morgan, chiamata cromosomica. Lo scienziato ha dimostrato che, insieme ai segni trasmessi alla prole in modo indipendente, esistono tipi di ereditarietà come la presa autosomica e legata al sesso.

 leggi della genetica

In questi casi, diversi segni di un individuosono ereditati insieme, perché sono controllati da geni localizzati in un cromosoma e situati in uno di fianco all'altro, uno dopo l'altro. Formano gruppi di frizioni, il cui numero è uguale all'insieme aploide dei cromosomi. Ad esempio, negli esseri umani, il cariotipo è 46 cromosomi, che corrisponde a 23 gruppi frizione. Si è scoperto che minore è la distanza tra i geni nel cromosoma, meno spesso avviene un processo di attraversamento tra di loro, che porta al fenomeno della variazione ereditaria.

Come sono i geni localizzati sul cromosoma X ereditato

Continuiamo a studiare i modelli di ereditarietà,obbedire alla teoria cromosomica di Morgan. Studi genetici hanno stabilito che sia nell'uomo che negli animali (pesci, uccelli, mammiferi) c'è un gruppo di personaggi il cui meccanismo di ereditarietà è influenzato dal sesso dell'individuo. Ad esempio, il colore della pelliccia nei gatti, la visione dei colori e la coagulazione del sangue negli esseri umani sono controllati da geni situati sul cromosoma X del sesso. Pertanto, i difetti dei corrispondenti geni nell'uomo si manifestano fenotipicamente sotto forma di malattie ereditarie chiamate geni. Questi includono emofilia e daltonismo. Le scoperte di G. Mendel e T. Morgan hanno permesso di applicare le leggi della genetica in settori così importanti della società umana come la medicina, l'agricoltura, l'allevamento di animali, piante e microrganismi.

principi di ereditarietà

La relazione tra i geni e le loro proprietà

Grazie alla moderna ricerca genetica,è stato scoperto che le leggi dell'ereditarietà indipendente dei personaggi sono soggette a un'ulteriore espansione, poiché la relazione "1 gene - 1 carattere" che le sta alla base non è universale. Nella scienza, sono stati scoperti casi di azione multipla di geni, nonché interazioni di forme non-alleliche. Questi tipi includono epistasi, complementarità, polimeri. Così è stato trovato che la quantità di pigmento della pelle di melatonina, che è responsabile del suo colore, è controllata da un intero gruppo di depositi ereditari. I geni più dominanti nel genotipo umano responsabili della sintesi del pigmento, più scura è la pelle. Questo esempio illustra una tale interazione come un polimero. Nelle piante, questa forma di ereditarietà è inerente alle specie della famiglia dei cereali, in cui la colorazione del tonchio è controllata da un gruppo di geni polimerici.

modelli di ereditarietà

Quindi, ogni organismo ha un genotiporappresentato da un sistema completo. È stato formato come risultato dello sviluppo storico di una specie biologica - la filogenesi. Lo stato della maggior parte dei segni e delle proprietà di un individuo è il risultato dell'interazione di geni, sia allelici che non allelici, e essi stessi possono influenzare lo sviluppo di diverse caratteristiche dell'organismo contemporaneamente.

  • valutazione: